Über das Unternehmen
- Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann
Aufgaben
- Operative Quality Compliance in Bereichen wie Hygiene, Asset Care und Dokumentenkontrolle
- Erster Ansprechpartner für Quality Compliance Themen im Betrieb und der Qualitätskontrolle
- Beratung von Mitarbeitenden zu Qualifizierungs- und Validierungsverfahren
- Bearbeitung von Hygiene- und Asset-Themen im operativen Umfeld
- Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
- Zusammenarbeit mit relevanten Stakeholdern zur Sicherstellung effizienter Q&V-Prozesse
- Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen und -berichten
- Unterstützung von Specialists und Experts bei operativen Maßnahmen
- Durchführung von Risikoanalysen zur Priorisierung von Q&V-Aktivitäten
- Regelmäßige Pflege und Aktualisierung der Q&V-Dokumentation
Profil
- Idealerweise verfügen Sie über einen Bachelorabschluss in Bereich Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder eine vergleichbare Ausbildung
- Sie bringen erste Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung im pharmazeutischen GMP-Umfeld mit
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie Erfahrung in der Planung und Erstellung von Qualifizierungsdokumentationen sind für diese Position essenziell
- Wenn Sie selbstständiges Arbeiten gewohnt sind und Prioritäten effizient setzen können, sind Sie beim Unternehmen genau richtig
- Sehr gute Deutschkenntnisse zwingend notwendig
Benefits
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
- Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
